חולי סכרת מבוגרים מסוג 2, מוצאים באגודה הישראלית לסכרת בית חם בכל הקשור לקבלת מידע עדכני ומועיל על המחלה ולאופן ההתמודדות היומיומית עמה ועם האתגרים שהיא מציבה.
האגודה הישראלית לסכרת הוקמה בשנת 1954 ושמה לה למטרה לשפר את חייהם ובריאותם של חולי הסכרת, לקדם מחקרים חדשניים בנושא ולהביא את המחלה למודעות ציבורית מונעת. כיום חברים באגודה רופאים ומומחים שונים, אחיות, דיאטניות וכמובן חולי סכרת ותיקים וחדשים.
קידום ופיתוח
האגודה הישראלית לסכרת שמה לה למטרה לתרום לקידום ופיתוח המחקר המדעי בסכרת, על מנת להביא לייעול הטיפול בחולים. האגודה מעניקה מלגות מחקר, מקיימת קשרים עם מרכזי מחקר אחרים המתמקדים במחלה ועם הארגון העולמי לחקר הסכרת, מחברת בין רופאים וחוקרים ישראליים לעמיתיהם בחו"ל ומשתתפת בכל הכינוסים המדעיים החשובים בתחום.
חינוך ומודעות
האגודה לסכרת בישראל מקיימת ימי עיון והדרכה לרופאים, אחיות, דיאטניות ומטפלים שונים ומעדכנת אותם במידע שוטף ובכל חידושי המחקרים האחרונים על המחלה וכן על סיבוכי הסכרת. מלבד זאת, מטרה עיקרית וחשובה לאין שיעור היא הדרכת החולים הסוכרתיים עצמם לקחת אחריות על בריאותם ולספק להם את כל המידע הנחוץ לשם כך.
האגודה מוציאה לאור פרסומים שונים, מקיימת הרצאות, כנסים ימי בריאות ועוד, על מנת לתמוך בחולי הסכרת ולעורר מודעות למחלה ולמניעת סכרת בקרב האוכלוסייה הבריאה ואנשי רפואה ומדע.
כמו כן, מתקיימים ימי עיון לבעלי מקצוע שונים ולנותני שירותים תומכים המהווים חלק מהקהילה המקצועית, המסייעת לחולי הסכרת.
חלק חשוב בעילות החינוך והמודעות הוא פרסומים להגברת המודעות הציבורית למחלה ולמניעתה, וזאת על ידי עידוד של פעילות גופנית, תזונה נבונה, אורח חיים בריא יותר וכו'.
תמיכה ואיכות חיים
סניפיה של האגודה הישראלית לסכרת פזורים בכל רחבי הארץ, על מנת להעניק שירותים תומכים קרוב ככל האפשר לכל החולים והחברים בה. הדבר הוא בעל ערך רב לחולים החדשים, הזקוקים לכל העידוד והתמיכה שהאגודה מציעה.
לצד זאת, מפעילה האגודה את אתר האינטרנט המושקע והעשיר במידע רפואי וכללי חיוני, בו כל גולש יכול למצוא מענה לשאלותיו ולהשתתף בפורומים, המנוהלים על ידי רופא ודיאטנית. האגודה מפעילה קו טלפוני לייעוץ ותמיכה בחולים וכן ניידת לאיתור מוקדם של המחלה.
האגודה גם הקימה את א.י.ל. – גוף המספק תמיכה לחולי סכרת צעירים וילדים. ל- א.י.ל. יש בטאון רבעוני המספק תוכן איכותי ומרתק לחולים ומביא אליהם את החידושים המחקריים האחרונים, כמו גם מידע נחוץ ושימושי.
זכויות חולי סכרת
לאגודה יש כוח רב כגוף גדול ומאוחד אל מול הרשויות השונות: פעולותיה של האגודה למען הכרה של הביטוח הלאומי בזכויות חולי הסכרת, בכל הנוגע לשוויון הזדמנויות בעבודה, הכרה בסכרת כמחלת עבודה וזכויות החולים בשירות הצבאי, לא יסולאו בפז.
בתוך כל העשייה הזאת, האגודה גם עומדת בקשר רציף עם משרד הבריאות, קופות החולים השונות וגופים נוספים,על מנת להכניס תרופות חדשות וחיוניות לסל הבריאות, וכן סיוע ברכישת מוצרים לחולי סכרת, אשר יקלו עם מצבם.
מזון טעים ובריא
ההנאה מהאוכל היא, כידוע, חשובה לתחושה הכללית ולבריאות הנפש. האגודה לסכרת בישראל מעודדת יצרני ויבואני מזון ותחומי עזר אחרים להרחיב את מגוון המוצרים הקיים עבור חולי סכרת.
כמו כן, האגודה מקדמת ייצור מוצרים מתאימים לחולי סכרת, שיוכרו באמצעות תו האגודה. כבר כיום יש מבחר מוצרים כאלה, לרווחת הסכרתי ומשפחתו, והשאיפה להגדיל את המגוון ולהעניק לחולה את האפשרות למזון טעים ובריא.
הצטרפו לאגודה
כוחה של האגודה הוא במספר חבריה, והיא שואפת לסייע להם בנחישות ובהתמדה. ככל שמצטרפים יותר חולי סכרת לאגודה, כך גדל כוחה לעמוד מול הרשויות השונות ולסייע לחולים בתרופות יקרות, במוצרים מתאימים ובטיפול חיוני וטוב יותר.